Классификация опухолей кости по системе AJCC
Классификация опухолей костной ткани
На основании многих исследований, AJCC (аббревиатура от слов American joint Committee of Cancer или Американский комитет по раку) выпустил руководство по стадированию злокачественных образований, которое учитывает 3 фактора:
- распространенность первичной опухоли. Обозначается буквой T (от слова «tumor» — опухоль);
- наличие или отсутствие метастаз в региональных лимфатических узлах – N (от слова «nodus» — узел);
- наличие или отсутствие отдаленных метастаз. Обозначается буквой М (от слова «metastasis»).
Такая классификация опухолей кости необходима для планирования лечения, оценки его эффективности и установления прогноза для больного. Единая система позволяет различным медицинским учреждениям обмениваться данными и проводить контроль над всеми видами онкологии, в том числе и рака кости.
При недоброкачественных опухолевых образованиях кости категория T будет следующая:
- Tх — установить размеры зародившегося опухолевого образования не получается;
- То — признаки полностью отсутствуют;
- Т1 — диаметр образование не больше 8 см.;
- Т2 — образование больше 8 см. в диаметре;
- Т3 — в кости присутствует несколько опухолевых очагов.
Категория N при злокачественных опухолях кости:
- NX — метастазы в лимфоузлах не определяются;
- N0 — нет признаков поражения региональных лимфоузлов;
- N1 — региональные лимфоузлы поражены;
Категория M при недоброкачественных костных образованиях:
- M0 — отдаленных метастаз нет;
- M1 — есть признаки отдаленных метастаз;
- M1a — метастазы в легком;
- M1b — метастазы в других органах и тканях.
Вместе со значениями T, N, M указывают степень дифференцировки (или злокачественности) новообразования, который обозначается буквой G. Всего их 4.
Степени недоброкачественных образований костей G:
- G1 — высокодифференцированная опухоль (стадии А1 или 1Б);
- G2 — умеренно дифференцированная опухоль (стадии А1 или 1Б) ;
- G3 — низкодифференцированная опухоль (стадии 2А или 2Б);
- G4 — недефференцированная опухоль (стадии 2А или 2Б).
Объединяются категорий согласно системы TNM, чтобы установить стадии опухолевого образования.
Читайте также:
После того, как определены степени и категории, изученные данные объединяют в стадии:
- IA стадия: T1, N0, M0, G1-G2;
- IБ стадия: T2, N0, M0, G1-G2;
- IIA стадия: T1, N0, M0, G3-G4;
- IIБ стадия: T2, N0, M0, G3-G4;
- III стадия: не определяется;
- IVA стадия: любая T, любая G, N1, M0,;
- IVВ стадия: любая T, любая G, любая N, M.
Рак 3 и 4 стадии может иметь любую степень дифференцировки. Саркому Юинга всегда относят к G4.
Для рака костей часто используют лишь 2 термина: высокая степень злокачественности (к ней относится G3 и G4) и низкая степень злокачественности (G1 и G2).
Классификацию рака костей по системе TNM проводят:
- до начала лечения, чтобы назначить его тактику. В этом случае необходимые данные получают при физиологическом осмотре, рентгенологических и эндоскопических исследованиях, а также путем биопсии;
- после операции (патологоанатомическая классификация). Ее данные дополняются микроскопическим исследованием удаленного новообразования, а также региональных лимфатических узлов. Это позволяет оценить результаты лечения и скорректировать его.
Система TNM применима для всех форм рака костей, кроме множественной миеломы и злокачественной лимфомы.
Врачи подчеркивают важность правильной классификации рака костей для выбора эффективной стратегии лечения. Существует несколько типов опухолей, которые могут возникать в костной ткани, и их делят на первичные и вторичные. Первичные опухоли, такие как остеосаркома и хондросаркома, развиваются непосредственно из костной ткани, тогда как вторичные опухоли возникают в результате метастазирования рака из других органов. Специалисты отмечают, что ранняя диагностика и точная классификация играют ключевую роль в прогнозировании исхода заболевания. Они также акцентируют внимание на необходимости мультидисциплинарного подхода, который включает в себя хирургов, онкологов и радиологов для разработки индивидуализированного плана лечения. Врачи уверены, что дальнейшие исследования в этой области помогут улучшить результаты лечения и повысить качество жизни пациентов.
Гистологическая классификация опухолей костной ткани (ВОЗ)
Классификация TNM не является полной без указания гистологического типа опухоли. От него зависит темпы и характер роста образования, соответственно – методы борьбы с ним, а также прогноз выживаемости. Определяется гистологический тип рака кости изначально на основании данных рентгенологического или томографического обследования, но точный диагноз ставиться только после биопсии.
Ниже приведена морфологическая классификация костных поражений согласно ВОЗ за 2013 год. В ней, кроме доброкачественных и злокачественных, выделена подгруппа пограничных новообразований. Они не образовывают метастазы (или делают это крайне редко), но имеют быстрый темп роста, а также в значительной мере влияют на костную ткань и окружающие структуры.
| Доброкачественные | Пограничные | Злокачественные |
| 1. Хрящевые опухоли | ||
| Хондрома, Остеохондрома, Остеохондромиксома, Энхондрома, Периостальная хондрома, Подногтевой экзостоз, Беспорядочная паростальная костнохрящевая пролиферация, Синовиальный хондроматоз | Хондробластома, Хондромиксоидная фиброма, Атипическая хрящевая опухоль |
Хондросаркома (центральная, первичная, вторичная, дедифференцированная, мезенхимальная, светлоклеточная) |
| 2. Остеогенные | ||
| Остеоид-остеома, Остеома | Остеобластома | Остеосаркома (классическая, паростеальная, периостальная, хондробластическая, фибробластическая, остеобластическая, телангиэктатическая, мелкоклеточная, телангиэктатическая, высокодифференцированная, низкодифференцированная, вторичная) |
| 3. Фибробластические опухоли | ||
| Десмопластическая фиброма | Фибросаркома | |
| 4. Фиброгистиоцитарные опухоли | ||
| Доброкачественная фиброзная гистиоцитома | — | Злокачественная фиброзная гистиоцитома |
| 5. Гемопоэтические опухоли | ||
| — | — | Плазмаклеточная миелома, Солитарная плазмацитома, Первичная неходжкинская лимфома |
| 6. Гигантоклеточная опухоль (остеокластическая) | ||
| Гигантоклеточные новообразования мелких костей | Гигантоклеточная опухоль | Озлокачествление (саркома) в гигантоклеточной опухоли |
| 7. Опухоли из нотохорды | ||
| Доброкачественная опухоль нотохорды | — | Хордома |
| 8. Сосудистые опухоли | ||
| Гемангиома | Эпителиоидная гемангиома | Ангиосаркома, Эпителиоидная гемангиоэндотелиома |
| 9. опухоли мышечного генеза | ||
| Лейомиома | — | Лейомисаркома |
| 10. Опухоли жировой ткани | ||
| Липома | — | Липосаркома |
| 11. Опухоли неясного генеза | ||
| Простая киста кости, Фиброзная дисплазия, Остеофиброзная дисплазия, Хондромезенхимальная гамартома, Болезнь Розай-Дорфмана |
Аневризмальная костная киста, Лангергансоклеточный гистиоцитоз, Очаговое поражение одной кости, Множественное поражение костей, Болезнь Эрдxаим-Честера |
— |
| 12. Прочие опухоли | ||
| — | — | Саркома Юинга, Адамантинома, Недиференцированная плеоморфная саркома |
Доброкачественные костные опухоли
Доброкачественные опухоли костей встречаются в 3 раза реже, чем злокачественные. Их особенность – медленный рост, спокойное течение, редкие случаи рецидивов. При лабораторном исследовании их клетки более зрелые, показывают высокий уровень дифференцировки, напоминают «материнские» (от которых произошли). Обычно доброкачественные образования представляют собой отграниченный узел. Они могут развиваться очень медленно, долгими годами, и при этом никак себя не проявлять, либо сопровождаться малозаметными симптомами.
Рассмотрим самые часто встречающиеся виды доброкачественных новообразований
| Гистологический тип | Особенности | Принцип лечения, прогноз |
| Остеома (до 10% от всех доброкачественных костных опухолей) | Встречается у людей моложе 30 лет. Остеома происходит из слоев периоста. Представляет собой нарост на «ножке». В зависимости от того, из какой ткани состоит остеома, ее подразделяют на губчатую, компактную и смешанную. Чаще она развивается в бедренной и плечевой кости, а также костях черепа. Протекает во многих случаях бессимптомно, поэтому ее находят случайно, нащупав опухлость на кости | При сильных болях или нарушении функций конечности остеому удаляют хирургическим путем. После операции рецидивы возникают очень редко, поэтому прогноз благоприятный |
| Остеохондрома (35-40%) | Развивается плечевой или бедренной кости, реже – в костях таза. Болеют преимущественно молодые люди от 10 до 25 лет. По виду остеохондрома бугристая, состоит из нескольких узлов. Снаружи она безболезненная, плотная, неподвижная. Может долгое время протекать бессимптомно, а на фоне травмы – ускорить рост. Малигнизирует в хондросаркому | Остеохондрому удаляют вместе с частью здоровой кости, с последующей резекцией, что приводит к стойкому выздоровлению |
| Остеоид-остеома (до 10%) | Пик заболеваемости приходится на 10-25 лет. Локализация – большеберцовая, бедренная и плечевая кость. Характеризуется участком склероза с просветом внутри. Припухлость и другие внешние проявления – отсутствуют. Главный симптом – сильные, тупые боли | Лечение – хирургическое, с полным удалением очага. Прогноз – благоприятный |
| Гигантоклеточная опухоль (5-20%) | Чаще встречается в возрасте 20-40 лет. Располагается в зоне метафиза и эпифиза длинных трубчатых костей. Приводит к истончению кортикального слоя кости, возникновению на ранних этапах видимой опухлости и болей (особенно по ночам) | Лечение комбинированное (химиотерапия + операция + облучение). Рецидивы встречаются в 30% случаев, в связи с чем прогноз менее благоприятный. Чем для остеомы. Излечение происходит в 70-80% случаев |
| Хондрома (10-15%) | Хондрому находят в костях кисти и стопы, иногда – в ребрах, костях таза и позвоночника. Представляет собой четко отграниченную опухоль, с участками некроза и кровоизлияний. Бывают единичные и множественные образования. Первый признак – ноющая боль, нарушение подвижности суставов, переломы | Лечение – хирургическое. Прогноз зависит от вида хондромы. На поздних стадиях появляется высокая вероятность озлокачествливания |
Классификация рака костей вызывает много обсуждений среди медицинских специалистов и пациентов. Многие отмечают, что понимание различных типов опухолей, таких как остеосаркома, хондросаркома и саркома Юинга, помогает в выборе правильной стратегии лечения. Врачи подчеркивают важность ранней диагностики, так как это значительно увеличивает шансы на успешное выздоровление. Пациенты, в свою очередь, делятся своими историями, акцентируя внимание на том, как информация о классификации помогла им лучше понять свое заболевание и принять активное участие в процессе лечения. Однако существует и множество мифов, связанных с раком костей, что подчеркивает необходимость образовательных программ для повышения осведомленности. В целом, открытое обсуждение этой темы способствует улучшению качества жизни людей, столкнувшихся с данной проблемой.
Злокачественные опухоли костей
Злокачественные опухоли костей (или рак кости), в отличие от доброкачественных, более агрессивные. Они быстро растут, при этом инфильтрируя окружающие ткани. На поздних стадиях рак может распространяться по всему организму (метастазировать), образовывая вторичные опухоли. Его влияние на организм более сильное, симптомы – выраженные и опасные. Клетки злокачественных образований низкодифференцированные. Иногда даже невозможно определить, из какой ткани они произошли.
Стоит отметить, что многие доброкачественные опухоли костей могут малигнизировать и переродиться в злокачественные. В таблице представлены наиболее часто встречающиеся злокачественные костные опухоли.
| Гистологический тип | Особенности | Лечение и прогноз |
| Остеосаркома (до 60% от всех злокачественных костных опухолей) | Это высоко злокачественный рак, с быстрыми темпами роста и метастазирования. Чаще встречается в возрасте от 10 до 20 лет. Возникают остеосаркомы преимущественно в области бедер, плечевых, малоберцевых, лучевых и локтевых костей. Остеосаркома бывает остеолитическая (форма – веретенообразная, приводит к истончению стенки кости) и остеопластическая (плотная, отграниченная опухоль, распространяется по всей кости, приводя к разрушению тканей). Симптомы: прогрессирующая боль, опухлость, патологические переломы, гиперкальцеэмия | Основным выбором терапии данного вида рака костей является комбинация хирургической резекции, дооперационная и послеоперационная химиотерапия. Для укрепления костей назначают курс бисфосфонатов. Показатели выживаемости низки – только 30% людей живут более 5 лет |
| Саркома Юинга (10-15%) | Это распространенная форма рака среди детей мужского пола. Этиология и гистогенез до конца не изучен. Известно, что она развивается в диафизе длинных и коротких трубчатых костей. Саркома Юинга часто метастазирует в другие кости | Основной метод лечения – лучевая терапия. Ее могут дополнять химиопрепаратами. Операции применяют редко, так как они малоэффективны. В связи с появлением метастаз уже спустя 11 месяцев, прогноз для саркомы Юинга неблагоприятный. 5-летний рубеж преодолевают 10% больных |
| Хондросаркома (13%) | Область поражения – длинные кости бедра, ребер, таза, лопатки. Хондросаркома – это рак костей хрящевого типа, бывает твердой и мягкой консистенции, с местами обызвествления. Метастазирует поздно, обычно – по кровотоку, в легкие. Первый симптом – боль и наличие видимой опухоли. Затем возникают двигательные нарушения и нарушения подвижности сустава | Основным методом считается хирургическое вмешательство, так как хондросаркома стойкая к облучению и химиопрепаратам. Если начать лечение на начальной стадии, то прогнозы хорошие (10-летняя выживаемость составляет 30%) |
Как видно из приведенных данных, прогнозы для злокачественных опухолей намного хуже. Хотя, в любом случае, даже при доброкачественных образованиях, важным остается своевременное обращение к врачу, которое позволяет провести операцию как можно раньше. Также многое зависит от стадии, вида рака и возраста пациента.
Будьте здоровы!
Вопрос-ответ
Какой бывает рак костей?
В медицине разные виды рака костей называют саркомами. Опухоли костей подразделяют на первичные (формируются непосредственно из клеток костной ткани) и вторичные (развиваются из метастазов новообразований, которые возникли в других органах).
Сколько человек может прожить с раком костей?
Средняя пятилетняя выживаемость для всех типов злокачественных опухолей костей у детей и взрослых составляет 70%. Это достаточно неплохой показатель. Можно сказать, что зачастую опухоли костей успешно лечатся. Конечно, большую роль играют такие факторы, как тип опухоли, стадия, степень злокачественности.
Как называется злокачественная опухоль кости?
Остеосаркома (или остеогенная саркома), которую еще иногда не совсем правильно называют раком кости, — самая распространенная злокачественная опухоль костной системы.
Как отличить доброкачественную опухоль кости от злокачественной?
Доброкачественные опухоли костей-не распространяются на другие участки тела, ослабляет кости и разрушают близлежащую здоровую ткань. Злокачественные опухоли костей- нарушает работу организма, повреждает кость где расположен, распространяясь на другие отдаленные ткани, представляет угрозу для жизни.
Советы
СОВЕТ №1
Изучите основные типы рака костей, такие как остеосаркома, хондросаркома и эвиномная саркома. Понимание различий между ними поможет вам лучше осознать возможные симптомы и методы лечения.
-
Читайте также:
СОВЕТ №2
Регулярно проходите медицинские обследования, особенно если у вас есть предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Раннее выявление рака костей значительно увеличивает шансы на успешное лечение.
СОВЕТ №3
Обратите внимание на любые необычные боли или отеки в костях и суставах. Не игнорируйте эти симптомы и проконсультируйтесь с врачом, если они сохраняются или усиливаются.
СОВЕТ №4
Поддерживайте здоровый образ жизни, включая сбалансированное питание и регулярные физические упражнения. Это может помочь укрепить ваши кости и снизить риск развития различных заболеваний, включая рак.
