Заболевание очень редкое: встречается у одного человека на миллион. Мужчины болеют чаще, чем представительницы женского пола в восемь раз. Возраст, когда обычно обнаруживается патология, – около пятидесяти лет.
Болезнь выражается в бактериальном поражении тонкого кишечника, которое способно создать условия в организме для функционального разлада ряда систем организма. Необходимо при первых подозрениях на регулярные недомогания сразу же обратиться к врачу за консультацией.
Симптомы болезни Уиппла
Признаки заболевания могут быть очень разнообразными. Первые симптомы не показывают на проблемы желудочно-кишечного тракта. Звоночки об этом появляются позднее, иногда через несколько лет.
К основным признакам относят:
- хроническое повышение температуры,
- заболевание суставов:
- болевые ощущения в них, меняющие дислокацию (то в одном суставе боль, то в другом);
- отечность и припухлость суставов;
- поражения лимфатических узлов,
- хронические боли в мышцах и появление в них уплотнений,
- боль в груди,
- влажный кашель.
Спустя какое-то время, иногда два года, а бывает и много больше, становятся заметными разлады пищеварительных органов:
- понос – частые позывы, стул пенистого вида;
- больной заметно худеет,
- тошнота,
- отсутствие аппетита,
- бессилие,
- схваткообразные боли (локализация около пупка),
- признаки авитаминоза,
- вздутие живота,
- пигментация и шелушение кожи.
Дальнейшее развитие болезни вызывает нарушения в работе систем:
- неврологические разлады,
- трахеобронхит,
- заболевания сердца, связанные с поражением разных его составляющих:
- оболочек,
- клапанов,
- мышцы;
- заболевания глаз
- и другие.
Мнение врачей:
Болезнь Уиппла – редкое заболевание тонкого кишечника бактериальной природы, которое часто вызывает недостаток питательных веществ в организме. Врачи отмечают, что данное заболевание диагностируется сложно из-за его редкости и разнообразия симптомов, которые могут включать в себя хроническую диарею, потерю веса, аномалии в пищеварении и даже поражение нервной системы. Для точного диагноза требуется биопсия слизистой оболочки кишечника. Лечение Болезни Уиппла включает прием антибиотиков в течение длительного времени, что помогает уничтожить бактерию Tropheryma whipplei, вызывающую данное заболевание. Важно обращаться к специалистам при подозрении на Болезнь Уиппла, так как раннее начало лечения способствует успешному исходу и предотвращению осложнений.
https://www.youtube.com/embed/q8mG9G-Rm3g
Формы
Специалисты разделяют течение болезни на три периода, которые перетекают, в результате прогрессирования патологии, друг в друга, добавляя новую симптоматику.
- На первом этапе происходят нарушения, которые не имеют симптомов о проблемах пищеварительного тракта. Этот период называют стадия внекишечных проявлений.
- Второй этап связан с нарушением всасывания питательных веществ стенкой тонкого кишечника, поэтому становятся заметными разлады в области желудочно-кишечного тракта. Такой период называют интестинальная стадия.
- Последний этап заболевания, когда уже обозначаются сбои в работе систем, называют стадия полиорганных нарушений.
Причины
Почему возникает заболевание – у специалистов эта тема вызвала немало споров. На сегодняшний день принято считать, что причиной патологии является бактерия Tropheryma whippelii.
Этот инфекционный агент мало изучен. Известно, что у некоторых людей его выявляют в слюне. Однако чтобы бактерия запустила в организме нарушения, необходимо, чтобы он отреагировал на нее.
Этому способствуют такие обстоятельства:
- неполноценное питание,
- иммунитет, ослабленный негативными влияниями на организм (плохой экологией, болезнями, голодом),
- генетическая предрасположенность.
https://www.youtube.com/embed/lLIFkKhqQNg
Опыт других людей
Болезнь Уиппла – редкое заболевание тонкого кишечника, вызванное бактерией Tropheryma whipplei. Это состояние часто проявляется через хроническую диарею, желтушность кожи, утомляемость и потерю веса. Люди, столкнувшиеся с этим заболеванием, описывают его как сложное и долгосрочное. Диагностика затруднена из-за редкости заболевания и неспецифичности симптомов. Лечение обычно включает антибиотики и поддержание питания. Пациенты с Болезнью Уиппла признают важность раннего выявления и комплексного подхода к лечению этого редкого заболевания.
Диагностика
Определить заболевание проблематично, потому что симптоматика может быть очень разной, и на первом этапе нарушения в области желудочно-кишечного тракта не обозначаются. Поэтому, чтобы правильно поставить диагноз, необходимо провести целый комплекс диагностических действий.
- Лечащий врач анализирует жалобы пациента, какие симптомы проблемы и как давно они появились.
- Во внимание попадают и близкие родственники. Специалист интересуется, чем страдают родственники, есть ли у них заболевания, характерные для болезни Уиппла:
- целиакия – тонкий кишечник не может усваивать белковую составляющую злаков,
- язва желудка – нарушение целостности стенок органа разной сложности,
- мальабсорбция – нарушение способности усваивать витамины и питательные вещества стенками тонкой кишки,
- болезнь Крона – тонкий кишечник поражен воспалительными процессами тяжелой формы.
- Составляется полная картина заболеваний пациента. Особое внимание уделяется наличию у больного хронических болезней желудочно-кишечного тракта:
- холецистит,
- панкреатит,
- желчнокаменная болезнь
- и другие.
- Пациента исследуют на возможность присутствия в организме паразитов. Это обстоятельство способствует снижению иммунитета, что в свою очередь помогает присоединению бактериальной инфекции.
- Лабораторные исследования:
- Копрограмма – для подтверждения диагноза будет важно узнать есть ли наличие в кале:
- жира в большом количестве,
- пищевых волокон,
- фрагментов пищи, которые остались непереваренными.
- Клинический анализ крови – исследование покажет в норме ли основные показатели крови, особенно важно знать, какой уровень гемоглобина.
- Полимеразная цепная реакция – анализ способен определить наличие бактерии Tropheryma whippelii (ДНК возбудитель) в содержимом желудочно-кишечного тракта или в слюне.
- Биохимический анализ крови – исследование дает возможность определить есть ли функциональные нарушения внутренних органов.
- Копрограмма – для подтверждения диагноза будет важно узнать есть ли наличие в кале:
- Диагностические мероприятия при помощи аппаратуры:
- Компьютерная томография позволяет получить информацию о состоянии внутренних органов.
- Эндоскопия кишечника – специалисты осматривают орган и при помощи биопсии (отделения маленького участка слизистой поверхности кишечника) и гистологического исследования добытого биоматериала получают сведения о состоянии стенок тонкого кишечника.
- Эхокардиография – исследование сердца, чтобы узнать присутствуют или нет патологические изменения в сердце, характерные для болезни Уиппла.
- Ультразвуковое исследование внутренних органов и лимфатических узлов для получения подробных сведений об их состоянии.
https://www.youtube.com/embed/RsFnIZqoz5c
Лечение
Когда диагноз поставлен, назначается комплексное лечение. Болезнь требует от пациента и врача терпения. Лечебный процесс длится не менее года.
В комплекс мероприятий входит:
- Прием препаратов:
- гормонов (если врач находит необходимым),
- антимикробных препаратов (ко-тримоксазол),
- антибиотиков (хорошо подходят тетрациклины, могут быть и другие препараты, например, пенициллины),
- минералов и витаминов.
- Соблюдение диеты №5. Питание должно быть легким, высокобелковым. Количество и ассортимент жирных продуктов значительно ограничивают.
Осложнения
Если человек не обращает внимания на недомогание и не получает медицинской помощи, то болезнь прогрессирует. В результате могут появиться последствия, которые способны угрожать жизни больного.
Это:
- нарушения в работе надпочечников,
- эндокардит – поражение оболочки сердца (внутренней),
- анемия,
- перикардит – в полости перикарда происходит скопление жидкости,
- кахексия – истощение организма в значительной степени,
- миокардит – патология сердечной мышцы,
- недостаточная работа нескольких систем организма – полиорганная недостаточность,
- скопление избыточной жидкости в области мозга (отек),
- рецидив болезни.
Прогноз
Если пациент вовремя начал лечиться, то прогноз обычно благоприятный. Какой будет результат через продолжительный срок от начала заболевания, зависит от таких обстоятельств:
- насколько вовремя пациент пришел к специалистам за помощью,
- появились ли необратимые явления в организме, сколько систем и в какой степени стали работать с ухудшением функций.
Если пациент не обратился к специалистам за консультацией и лечением, то прогноз печальный – возможен летальный исход.
Профилактика
Специалисты дают рекомендации, как избежать рецидива болезни.
- Необходимо строго выполнять советы врачей, тщательно соблюдать схемы лечения.
- Следует придерживаться диеты.
- Обязательно регулярно проходить назначаемые специалистами диагностические процедуры.
Частые вопросы
Что за болезнь Уиппла?
Болезнь Уиппла – системное заболевание, при котором в патологический процесс вовлекаются тонкая кишка, лимфатические узлы, синовиальные оболочки суставов, глаз, сердца, легких, головной мозг. Причина возникновения заболевания. Болезнь вызывается микробом Tropheryma Wippelei у лиц с нарушением гуморального иммунитета.
Что удаляют при операции Уиппла?
Во время операции хирург удалит головку поджелудочной железы, двенадцатиперстную кишку, конец общего желчного протока со стороны двенадцатиперстной кишки и желчный пузырь. В некоторых случаях требуется удалить и часть желудка.
Как понять что у тебя болезнь Крона?
Частый жидкий стул, иногда настолько частый, что мешает спать, боль в животе разной интенсивности, снижение аппетита, тошнота и рвота, кишечная непроходимость, резкое похудение до дефицита массы тела, кровь в кале или кишечное кровотечение.
Что за болезнь Гоша?
Болезнь Гоше (БГ) – наиболее частая форма наследственных ферментопатий, объединенных в группу лизосомных болезней накопления, в основе которой лежит дефект лизосомного фермента β-D-глюкозидазы (глюкоцереброзидазы), ответственного за катаболизм липидов.
Полезные советы
СОВЕТ №1
При появлении характерных симптомов болезни Уиппла, таких как поносы, потеря веса, артрит, обратитесь к врачу для проведения диагностики и назначения лечения.
СОВЕТ №2
Помните, что болезнь Уиппла может привести к серьезным осложнениям, таким как мальабсорбция питательных веществ, поэтому важно следить за своим здоровьем и регулярно проходить обследования.
СОВЕТ №3
После установления диагноза болезни Уиппла, строго соблюдайте все назначения врача, принимайте препараты и следуйте рекомендациям по питанию, чтобы предотвратить прогрессирование заболевания.